तपेदिक उपचार में नई अंतर्दृष्टि: अनुसंधान

निष्कर्षों को सेल केमिकल बायोलॉजी में 'माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस ईएसएक्स -1 स्राव मार्ग को अवरुद्ध करने वाले दोहरे सक्रिय एथियोनामाइड बूस्टर की खोज' के रूप में प्रकाशित किया गया था।

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तपेदिक (टीबी) – या 'उपभोग', जैसा कि इसे कहा जाता था – मुख्य रूप से फेफड़ों को प्रभावित करता है, लेकिन अन्य अंगों को भी नुकसान पहुंचा सकता है। यदि शीघ्र निदान किया जाए और एंटीबायोटिक दवाओं से इलाज किया जाए, तो इसका इलाज संभव है। हालाँकि यह बीमारी अधिकांश पश्चिमी यूरोपीय देशों में अपेक्षाकृत दुर्लभ है, फिर भी यह दुनिया भर में सबसे अधिक जान लेने वाली संक्रामक बीमारियों में शुमार है: विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, केवल कोविड-19 2022 में टीबी से अधिक घातक था। एचआईवी/एड्स से लगभग दोगुनी मौतें हुईं। हर साल 10 मिलियन से अधिक लोग टीबी की चपेट में आते रहते हैं। इसका मुख्य कारण कई देशों में चिकित्सा उपचार की अपर्याप्त पहुंच है।

मल्टीड्रग-प्रतिरोधी तपेदिक विशेष रूप से पूर्वी यूरोप और एशिया में उभर रहा है। यह शोधकर्ताओं के लिए विशेष चिंता का विषय है क्योंकि मनुष्यों को संक्रमित करने वाले सभी बैक्टीरिया की तरह, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस में पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं के लिए केवल सीमित संख्या में लक्ष्य होते हैं। इससे अनुसंधान प्रयोगशालाओं में नए एंटीबायोटिक पदार्थों की खोज करना कठिन हो गया है।

फ्रांस के लिली में इंस्टीट्यूट पाश्चर और जर्मन सेंटर फॉर इंफेक्शन रिसर्च (डीजेडआईएफ) के सहयोगियों के साथ मिलकर काम करते हुए, यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल कोलोन के शोधकर्ताओं ने अब जीवाणु के लिए एक वैकल्पिक उपचार रणनीति की पहचान की है। टीम ने मानव प्रतिरक्षा कोशिकाओं में बैक्टीरिया के गुणन को रोकने के लिए अणुओं की क्षमता का परीक्षण करने के लिए मेजबान-सेल-आधारित उच्च-थ्रूपुट विधियों का उपयोग किया: कुल 10,000 अणुओं में से, इस प्रक्रिया ने उन्हें मुट्ठी भर अणुओं को अलग करने की अनुमति दी, जिनके गुणों की उन्होंने अधिक बारीकी से जांच की। अध्ययन के दौरान.

अंततः, शोधकर्ताओं ने विषाणु अवरोधकों की पहचान की जो लक्ष्य संरचनाओं का उपयोग करते हैं जो शास्त्रीय एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा लक्षित संरचनाओं से मौलिक रूप से अलग हैं। सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर मेडिसिन कोलोन (सीएमएमसी) में संक्रामक रोगों के लिए ट्रांसलेशनल रिसर्च यूनिट के प्रमुख और अध्ययन शुरू करने वाले जान रब्बनिकर ने कहा, “ये अणु संभवतः जीवाणु पर काफी कम चयनात्मक दबाव पैदा करते हैं, और इस प्रकार कम प्रतिरोध करते हैं।”

क्रिया के सटीक तंत्र को समझने में, शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि कुछ नए पहचाने गए रासायनिक पदार्थ दोहरे सक्रिय अणु हैं। इस प्रकार, वे न केवल रोगज़नक़ के विषाणु कारकों पर हमला करते हैं, बल्कि मोनोऑक्सीजिनेज की गतिविधि को भी बढ़ाते हैं – पारंपरिक एंटीबायोटिक एथियोनामाइड के सक्रियण के लिए आवश्यक एंजाइम। एथियोनामाइड एक ऐसी दवा है जिसका उपयोग कई दशकों से टीबी के इलाज के लिए किया जाता रहा है। यह एक तथाकथित प्रोड्रग है, एक ऐसा पदार्थ जिसे बैक्टीरिया को मारने के लिए उसे एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय करने की आवश्यकता होती है। इसलिए, खोजे गए अणु प्रोड्रग बूस्टर के रूप में कार्य करते हैं, जो पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं के विकास के लिए एक और वैकल्पिक दृष्टिकोण प्रदान करते हैं। लिली में प्रोफेसर एलेन बौलार्ड के नेतृत्व वाली शोध टीम के सहयोग से, इस बूस्टर प्रभाव के सटीक आणविक तंत्र को समझा गया। इस प्रकार, इन नए सक्रिय पदार्थों के संयोजन में, तपेदिक के खिलाफ पहले से ही उपयोग में आने वाली दवाओं का भविष्य में भी प्रभावी ढंग से उपयोग जारी रखा जा सकता है।

यह खोज तपेदिक के खिलाफ नवीन और तत्काल आवश्यक एजेंटों के विकास के लिए कई आकर्षक शुरुआती बिंदु प्रदान करती है। “इसके अलावा, हमारा काम औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों की विविधता का एक दिलचस्प उदाहरण है। इन अणुओं के गतिविधि स्पेक्ट्रम को सबसे छोटे रासायनिक संशोधनों द्वारा संशोधित किया जा सकता है,” रब्बनिकर ने कहा। हालाँकि, वैज्ञानिकों के अनुसार मनुष्यों में निष्कर्षों को लागू करने में अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है, जिसके लिए प्रयोगशाला में पदार्थों के कई समायोजन की आवश्यकता होगी।