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नए अध्ययन से पता चला है कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं स्व-निर्मित ग्रेडिएंट्स के साथ कैसे स्थानांतरित होती हैं

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नए अध्ययन से पता चला है कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं स्व-निर्मित ग्रेडिएंट्स के साथ कैसे स्थानांतरित होती हैं


शोधकर्ताओं ने अपने काम में विविध वातावरणों के माध्यम से सामूहिक रूप से स्थानांतरित होने की प्रतिरक्षा कोशिकाओं की क्षमता पर प्रकाश डाला, जो आज साइंस इम्यूनोलॉजी में प्रकाशित हुआ था।

शोधकर्ताओं ने अपने काम में विविध वातावरणों के माध्यम से सामूहिक रूप से स्थानांतरित होने की प्रतिरक्षा कोशिकाओं की क्षमता पर प्रकाश डाला। (शटरस्टॉक)

हमारे प्रमुख प्रतिभागियों में से एक रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना डेंड्राइटिक कोशिकाएं (डीसी) हैं। वे अनुकूली प्रतिक्रिया के बीच एक कड़ी के रूप में कार्य करते हैं, जो एक विलंबित प्रतिक्रिया है जो बहुत विशिष्ट बैक्टीरिया को लक्षित करती है और भविष्य के संक्रमणों से लड़ने के लिए यादें बनाती है, और जन्मजात प्रतिक्रिया, जो किसी आक्रमण के लिए शरीर की प्रारंभिक प्रतिक्रिया होती है। डीसी जासूसों की तरह घुसपैठ के लिए ऊतकों की खोज करते हैं। वे तब सक्रिय होते हैं जब उन्हें कोई संक्रमण स्थल मिलता है और वे तुरंत लिम्फ नोड्स में चले जाते हैं, जहां वे युद्ध की रणनीति को स्थानांतरित करते हैं और कैस्केड में बाद के चरण शुरू करते हैं।

केमोकाइन्स, जो कि उत्पादित छोटे सिग्नलिंग प्रोटीन हैं लसीकापर्व और एक ढाल बनाएं, उनके प्रवास को लिम्फ नोड्स की ओर निर्देशित करें। मूल रूप से यह सोचा गया था कि डीसी और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाएं इस बाहरी ढाल के जवाब में उच्च सांद्रता की ओर बढ़ती हैं। हालाँकि, एक हालिया ISTA अध्ययन इस धारणा पर संदेह जताता है।

सक्रिय डीसी पर मौजूद “सीसीआर7” नामक सतह विशेषता की शोधकर्ताओं द्वारा बारीकी से जांच की गई। CCR7 की महत्वपूर्ण भूमिका CCL19, एक लिम्फ नोड-विशिष्ट अणु से जुड़ना है, जो इसके बाद के चरणों को निर्धारित करता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

“हमने पाया कि CCR7 न केवल CCL19 को महसूस करता है, बल्कि केमोकाइन सांद्रता के वितरण को आकार देने में भी सक्रिय रूप से योगदान देता है,” माइकल सिक्सट की प्रयोगशाला के पूर्व पोस्टडॉक जॉना अलंको ने समझाया।

उन्होंने विभिन्न प्रयोगात्मक तरीकों से दिखाया कि सीसीआर7 रिसेप्टर के माध्यम से डीसी को स्थानांतरित करके केमोकाइन को लिया जाता है और आंतरिक किया जाता है, जिससे केमोकाइन एकाग्रता में स्थानीय कमी आती है।

वे उच्च केमोकाइन सांद्रता में प्रगति करते हैं क्योंकि कम सिग्नलिंग अणु मौजूद होते हैं। प्रतिरक्षा कोशिकाएं अपने दोहरे कार्य के कारण अपने स्वयं के मार्गदर्शन संकेत उत्पन्न कर सकती हैं, जिससे उनके समूह प्रवास के समन्वय में सुधार होता है।

ISTA के सैद्धांतिक भौतिकविदों एडौर्ड हनेज़ो और मेहमत कैन उकार के साथ मिलकर, अलंको और उनके सहयोगियों ने बहुकोशिकीय पैमाने पर इस तंत्र की मात्रात्मक समझ विकसित की। उन्होंने कंप्यूटर सिमुलेशन विकसित किया जो सेल गतिशीलता और गतिशीलता के उनके ज्ञान का उपयोग करके अलंको के अध्ययन को दोहरा सकता है। इन सिमुलेशन के उपयोग से, शोधकर्ताओं ने परिकल्पना की कि डेंड्राइटिक कोशिकाओं का प्रवास कोशिका आबादी के घनत्व और केमोकाइन के प्रति व्यक्तिगत प्रतिक्रियाओं दोनों से प्रभावित होता है।

”यह एक सरल लेकिन गैर-तुच्छ भविष्यवाणी थी; जितनी अधिक कोशिकाएँ होंगी, उतनी ही तीव्र ढाल वे उत्पन्न करेंगी—यह वास्तव में इस घटना की सामूहिक प्रकृति को उजागर करती है!” कैन उकार ने कहा।

इसके अतिरिक्त, शोधकर्ताओं ने पाया कि टी-कोशिकाएँ – विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाएँ जो हानिकारक कीटाणुओं को नष्ट करती हैं – भी अपने स्वयं के दिशात्मक आंदोलन को बढ़ाने के लिए इस गतिशील परस्पर क्रिया से लाभान्वित होती हैं। भौतिक विज्ञानी ने आगे कहा, “हम चल रही परियोजनाओं के साथ सेल आबादी के बीच इस उपन्यास इंटरैक्शन सिद्धांत के बारे में और अधिक जानने के लिए उत्सुक हैं।”

यह कहानी पाठ में कोई संशोधन किए बिना वायर एजेंसी फ़ीड से प्रकाशित की गई है। सिर्फ हेडलाइन बदली गई है.

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