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वे कौन से एमआरएनए टीके हैं जिन्होंने दो वैज्ञानिकों को चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार दिलाया?

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वे कौन से एमआरएनए टीके हैं जिन्होंने दो वैज्ञानिकों को चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार दिलाया?


शरीर में मैसेंजर आरएनए का काम डीएनए से कोशिकाओं तक विशिष्ट निर्देश पहुंचाने में मदद करना है।

कोरोनोवायरस महामारी ने एमआरएनए तकनीक को वैश्विक ख्याति दिलाई, जो फाइजर/बायोएनटेक और मॉडर्ना के टीकों का आधार है, और सोमवार को दो वैज्ञानिकों को नोबेल पुरस्कार मिला, जो इसके विकास में महत्वपूर्ण रहे हैं।

हंगरी के कैटालिन कारिको और संयुक्त राज्य अमेरिका के ड्रू वीसमैन ने “न्यूक्लियोसाइड बेस संशोधनों जिसने सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ प्रभावी एमआरएनए टीकों के विकास को सक्षम किया” पर अपने काम के लिए नोबेल मेडिसिन पुरस्कार जीता।

इस प्रकार के टीके नए हैं लेकिन शोधकर्ता यह पता लगाने के लिए दशकों से काम कर रहे हैं कि अन्य टीकाकरणों और एड्स से लेकर कैंसर तक की बीमारियों के इलाज के लिए मैसेंजर आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) का उपयोग कैसे किया जाए।

यह कैसे काम करता है?

शरीर में मैसेंजर आरएनए का काम डीएनए से कोशिकाओं तक विशिष्ट निर्देश पहुंचाने में मदद करना है। फाइजर/बायोएनटेक और मॉडर्ना जैब्स के मामले में, लैब-जनरेटेड एमआरएनए मानव कोशिकाओं को एंटीजन बनाने के लिए कहता है – प्रोटीन जो कि कोविड -19 वायरस में पाए जाने वाले समान होते हैं।

उन एंटीजन के लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली सीखती है कि वायरस से कैसे लड़ना है और अगर यह शरीर में प्रवेश करता है तो कोविड को कैसे बेअसर करना है।

कोशिकाएं इन प्रोटीनों को बनाने के बाद, शरीर एमआरएनए निर्देशों को तोड़ देता है और उनसे छुटकारा पा लेता है।

कोशिकाओं के साथ इस तरह का सीधा संचार क्रांतिकारी है – क्लासिक टीकों का उद्देश्य सिस्टम में वायरस या एंटीजन के एक तटस्थ रूप को इंजेक्ट करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करना है।

यह कहां से आया है?

पहली बड़ी सफलता, 1970 के दशक के अंत में, टेस्ट-ट्यूब कोशिकाओं को प्रोटीन बनाने के लिए mRNA का उपयोग करने में मिली। एक दशक बाद, वैज्ञानिक चूहों में समान परिणाम प्राप्त करने में सक्षम थे, लेकिन चिकित्सा उपकरण के रूप में एमआरएनए में अभी भी दो बड़ी कमियां थीं।

एक बात के लिए, जीवित जानवरों की कोशिकाओं ने सिंथेटिक एमआरएनए का विरोध किया, जिससे एक खतरनाक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न हुई।

इसके अलावा, एमआरएनए अणु नाजुक होते हैं, जिससे उन्हें बदले बिना सिस्टम तक पहुंचाना मुश्किल हो जाता है।

2005 में, पेन स्टेट यूनिवर्सिटी के कारिको और वीसमैन ने एक अभूतपूर्व अध्ययन प्रकाशित किया जिसमें दिखाया गया कि एक लिपिड – या वसा अणु – लिफाफा नकारात्मक प्रभाव के बिना सुरक्षित रूप से एमआरएनए प्रदान कर सकता है।

इस शोध से फार्मास्युटिकल समुदाय में हलचल मच गई और दुनिया भर में एमआरएनए थेरेपी के लिए समर्पित स्टार्ट-अप सामने आने लगे।

एमआरएनए और क्या कर सकता है?

वैज्ञानिकों ने मौसमी फ्लू, रेबीज और जीका जैसी बीमारियों के साथ-साथ मलेरिया और एड्स सहित उन बीमारियों के लिए एमआरएनए जैब विकसित करने पर काम किया है, जो अब तक टीका-प्रतिरोधी रहे हैं।

शोधकर्ताओं ने विशेष एमआरएनए बनाने के लिए उनके ट्यूमर में प्रोटीन के नमूनों का उपयोग करके कैंसर रोगियों पर व्यक्तिगत उपचार का परीक्षण भी शुरू कर दिया है।

इसके बाद यह प्रतिरक्षा प्रणाली को विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए प्रेरित करता है।

पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय के बायोकेमिस्ट नॉर्बर्ट पारडी ने एएफपी को बताया, “एमआरएनए प्लेटफॉर्म बहुमुखी है।” “किसी भी प्रोटीन को एमआरएनए के रूप में एन्कोड किया जा सकता है इसलिए इसके कई संभावित अनुप्रयोग हैं।”

(शीर्षक को छोड़कर, यह कहानी एनडीटीवी स्टाफ द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड फ़ीड से प्रकाशित हुई है।)

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