इलिनोइस:
न्यूरोडेवलपमेंटल और मानसिक रोग (एनपीडी), जैसे कि सिज़ोफ्रेनिया, बाइपोलर डिसऑर्डर, ऑटिज़्म और डिप्रेशन, व्यक्तियों, परिवारों और समाज पर नकारात्मक प्रभाव डालते हैं। दुर्भाग्य से, प्रभावी उपचार अक्सर कम होते हैं।
यह बात धीरे-धीरे स्पष्ट होती जा रही है कि विशिष्ट जीनों में आनुवंशिक उत्परिवर्तन एन.पी.डी. होने की संभावना को बढ़ा सकते हैं, तथा अब तक ऐसे सैकड़ों “जोखिम जीन” पाए जा चुके हैं, लेकिन एन.पी.डी. में उनकी संलिप्तता अज्ञात बनी हुई है।
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ मेंटल हेल्थ (एनआईएमएच) में विकासात्मक और जीनोमिक तंत्रिका विज्ञान अनुसंधान शाखा के प्रमुख डेविड पंचिशन ने कहा, “इनमें से अधिकांश जीनों के मूल कार्य के बारे में बहुत कम जानकारी है, और जो कुछ हम जानते हैं, वह अक्सर मस्तिष्क कोशिका प्रकारों के बजाय कैंसर कोशिका रेखाओं पर किए गए कार्य से आता है।” उन्होंने इस चुनौती से निपटने के उद्देश्य से एसएसपीसाइजीन कार्यक्रम का नेतृत्व किया।
“इस प्रकार, हमें अभी भी इस बात की स्पष्ट समझ नहीं है कि इन जीनों में परिवर्तन किस प्रकार व्यक्तिगत रूप से या संयोजन में तंत्रिका-विकासात्मक और मानसिक विकारों में योगदान कर सकते हैं।”
इसकी तह तक जाने के लिए, राष्ट्रीय मानसिक स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएमएच) ने 2023 में एसएसपीसाइजीन (sspsygene.ucsc.edu) नामक एक संघ की शुरुआत की, जिसमें प्रसिद्ध अमेरिकी विश्वविद्यालयों के अनुसंधान दलों को एकजुट किया गया, जिसका संयुक्त लक्ष्य एनपीडी की आनुवंशिक उत्पत्ति को चिह्नित करना था, जिसमें 250 चयनित उच्च जोखिम वाले जीनों पर ध्यान केंद्रित किया गया।
योगदानकर्ताओं में जुबाओ डुआन, एंडेवर हेल्थ (पूर्व में नॉर्थशोर यूनिवर्सिटी हेल्थ सिस्टम) और शिकागो विश्वविद्यालय, अमेरिका तथा ज़िपिंग पैंग, रटगर्स विश्वविद्यालय, अमेरिका और उनकी टीमें शामिल हैं, जिन्होंने बड़े पैमाने पर मानव स्टेम कोशिकाओं में एनपीडी जोखिम जीनों को उत्परिवर्तित करने की विधि विकसित की है।
संशोधित कोशिकाओं में, एक चयनित NPD जोखिम जीन को उत्परिवर्तित किया जाता है ताकि वह अब कार्यात्मक प्रोटीन न बना सके। संशोधित स्टेम कोशिकाओं को बाद में न्यूरॉन्स और अन्य मस्तिष्क कोशिकाओं में बदला जा सकता है ताकि मानव मस्तिष्क के सरलीकृत, प्रयोगशाला-आधारित संस्करण में जोखिम जीन उत्परिवर्तन के परिणामों का मॉडल बनाया जा सके।
परियोजना के प्रारंभिक चरण में, टीमों ने 23 एनपीडी जोखिम जीनों का परीक्षण किया, जिसकी रिपोर्ट स्टेम सेल रिपोर्ट्स पत्रिका में हाल ही में प्रकाशित एक लेख में दी गई है। परिणामी स्टेम सेल लाइनों को दुनिया भर के अन्य शोधकर्ताओं को उन जोखिम जीनों और एनपीडी में उनके योगदान पर शोध की सुविधा के लिए उपलब्ध कराया जाएगा।
भविष्य के कार्यों में, पैंग, डुआन और संघ के अन्य सदस्य मिलकर जोखिम वाले जीनों की एक बड़ी संख्या के लिए उत्परिवर्तित स्टेम कोशिका रेखाएं उत्पन्न करेंगे, जिसका अंतिम लक्ष्य एनपीडी के आनुवंशिक कारणों को समझना और बेहतर उपचार विकसित करना होगा।
पंचिशन ने कहा, “उम्मीद है कि यह सहयोगात्मक कार्य तंत्रिका विज्ञान और मनोरोग अनुसंधान समुदाय के लिए अत्यधिक प्रभावशाली संसाधन उत्पन्न करेगा।”
(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को एनडीटीवी स्टाफ द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित किया गया है।)