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गाम्बिया में संदिग्ध कफ सिरप से हुई मौतों की पुष्टि: स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्र

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गाम्बिया में संदिग्ध कफ सिरप से हुई मौतों की पुष्टि: स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्र


WHO ने कहा कि मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड द्वारा बनाए गए सिरप घटिया थे।

नयी दिल्ली:

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने आज एनडीटीवी को बताया कि गाम्बिया में कथित तौर पर लगभग 70 बच्चों की मौत का कारण बनने वाली हरियाणा स्थित कंपनी के कफ सिरप ने सभी परीक्षण पास कर लिए हैं। यह जांच फार्माकोलॉजी प्रमुख डॉ. वाईके गुप्ता की अध्यक्षता में एक सरकारी टास्क फोर्स द्वारा की गई थी। सूत्रों ने कहा, “अगर गाम्बिया सरकार की ओर से कोई सवाल या संचार आता है, तो हम अपनी रिपोर्ट के अनुसार जवाब भी देंगे।” गैम्बिया सरकार ने शुक्रवार को कहा कि वे दवा की आपूर्ति करने वाली दो भारतीय फर्मों के खिलाफ कानूनी कार्रवाई के संबंध में एक अमेरिकी कानूनी फर्म से परामर्श कर रहे हैं।

समाचार एजेंसी रॉयटर्स के एक बयान में गैम्बियन सरकार के हवाले से कहा गया, “सरकार वर्तमान में एक शीर्ष स्तरीय अंतरराष्ट्रीय कानून फर्म से कानूनी सलाह से लाभान्वित हो रही है।”

सूत्रों ने कहा, “वहां की सरकार के अपने निष्कर्ष हो सकते हैं, हमें यहां कोई समस्या नहीं मिली।”

मेडेन फार्मा को लेकर भारत सरकार ने पूरी जांच की है. सूत्रों ने कहा, “जांच में कुछ भी गलत नहीं पाया गया। कफ सिरप की निर्माण इकाई में रखे गए नियंत्रित नमूने परीक्षण में पास हो गए। सभी चार सिरप के नमूने पास हो गए।”

पिछले साल गाम्बिया में कम से कम 70 बच्चे – जिनमें से अधिकतर 5 साल से कम उम्र के थे – किडनी की गंभीर चोट से मर गए। सरकार समर्थित जांच में पाया गया कि मौतें भारत में बनी दूषित दवाओं के कारण “बहुत संभव” थीं।

पिछले साल अक्टूबर में, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने एक अलर्ट जारी किया था जिसमें कहा गया था कि भारत स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड द्वारा गाम्बिया को आपूर्ति की जा रही चार कफ सिरप घटिया गुणवत्ता की थीं।

मार्च में, अमेरिका के रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) और गैम्बिया के स्वास्थ्य अधिकारियों की एक संयुक्त जांच में मौतों और कफ सिरप के बीच एक मजबूत संबंध का सुझाव दिया गया था।

सीडीसी ने कहा था, “यह जांच दृढ़ता से सुझाव देती है कि दवाएं डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) या एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) से दूषित थीं।”

फरवरी में, केंद्रीय स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने लोकसभा को बताया कि परीक्षण के बाद, कफ सिरप के नमूनों को मानक गुणवत्ता का घोषित किया गया था। मंत्री ने एक प्रश्न के लिखित उत्तर में कहा था कि नमूने डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकोल (ईजी) दोनों के लिए नकारात्मक पाए गए।

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