कोरोनोवायरस टीकाकरण की प्रभावकारिता के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाएं महत्वपूर्ण हैं: अध्ययन

एनवाईयू ग्रॉसमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन और न्यूयॉर्क जीनोम सेंटर के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में अध्ययन, टी कोशिकाओं पर केंद्रित था, जो बी कोशिकाओं के साथ, हमलावर वायरस और बैक्टीरिया के प्रति मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया बनाते हैं। सतह प्रोटीन सीडी8 के साथ लेबल किए गए टी लिम्फोसाइट्स ऐसे रसायन उत्पन्न करते हैं जो संक्रमित कोशिकाओं को सीधे मार देते हैं। बी कोशिकाएं एंटीबॉडीज का स्राव करती हैं, जो दूषित कोशिकाओं को बेअसर करती हैं और शरीर से निकालने के लिए उन्हें चिह्नित करती हैं।’

टीके बी और टी सेल सक्रियण जैसी प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करने के लिए रोगियों को एक आक्रमणकारी जीवाणु के संपर्क में लाते हैं ताकि यदि आक्रमणकारी से दोबारा मुलाकात हो तो सिस्टम उसके लिए तैयार रहे। कोविड-19 एमआरएनए टीके आरएनए पर आधारित थे, एक आनुवंशिक सामग्री जिसका उपयोग मानव कोशिकाओं का पालन करने के लिए वायरस द्वारा आवश्यक स्पाइक प्रोटीन को एनकोड करने के लिए किया जाता है। जब एमआरएनए निर्देश इंजेक्ट किए जाते हैं, तो स्पाइक उत्पन्न होता है, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सक्रिय हो जाती है।

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SARS-CoV-2 के खिलाफ टीके बनाने की हड़बड़ी में, जब कुशल निदान उपलब्ध थे, तो नैदानिक ​​​​परीक्षण ज्यादातर एंटीबॉडी स्तरों पर निर्भर थे, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि एमआरएनए वैक्सीन उम्मीदवारों के लिए रोगियों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सुरक्षात्मक थी या नहीं। हालाँकि, प्रारंभिक टीके की खुराक के दस दिन बाद ही नैदानिक ​​​​सुरक्षा देखी गई थी, जो कि निष्क्रिय एंटीबॉडी के उत्पादन से काफी पहले थी। इस सुरक्षा में टी कोशिकाओं को कम से कम महत्वपूर्ण माना जाता था, लेकिन उन्हें ट्रैक करने के सामान्य तरीके बहुत सुस्त थे, इसलिए सीडी 8 टी सेल प्रतिक्रियाओं की सावधानीपूर्वक जांच रोक दी गई थी।

नेचर इम्यूनोलॉजी में प्रकाशित अध्ययन टी सेल प्रतिक्रियाओं पर नज़र रखने के लिए एक त्वरित (उच्च-थ्रूपुट) दृष्टिकोण का वर्णन करता है, दर्शाता है कि वे सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ एमआरएनए टीकों द्वारा प्रदान की जाने वाली प्रारंभिक सुरक्षा के लिए महत्वपूर्ण हैं, और इसके लिए सबसे अधिक जिम्मेदार टी सेल सबसेट की पहचान करता है।

“हमारे अध्ययन ने सीडी8 टी कोशिकाओं के लिए मार्करों की पहचान की है जो एमआरएनए टीकाकरण से उत्पन्न होते हैं और जो सफल टीकाकरण के साथ निकटता से ट्रैक करते हैं, जिसे पहले जनसंख्या स्तर पर मापना मुश्किल था,” सह-प्रथम अध्ययन लेखक रबी उपाध्याय, एमडी, सहायक प्रोफेसर ने कहा। एनवाईयू लैंगोन हेल्थ में मेडिसिन विभाग, और इसके पर्लमटर कैंसर सेंटर में संकाय।

“हालांकि हमारा अध्ययन कोरोनोवायरस के खिलाफ एमआरएनए टीकाकरण को देखता है, एंटीजन-विशिष्ट सीडी 8 टी सेल उप-जनसंख्या जिसे हम उजागर करते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की प्रमुख विशेषताओं को अधिक व्यापक रूप से दर्शाते हैं, और हमें अन्य रोग सेटिंग्स में टी कोशिकाओं का अध्ययन करने में मदद कर सकते हैं।”

वर्तमान अध्ययन के लिए, अनुसंधान दल ने SARS-CoV-2 के खिलाफ BioNTech और Pfizer द्वारा निर्मित mRNA वैक्सीन के साथ टीकाकरण से पहले और बाद में एकत्र की गई एकल टी कोशिकाओं में समय के साथ जीन अभिव्यक्ति का विश्लेषण किया।

शोधकर्ताओं ने सीडी8 टी कोशिकाओं के अलग-अलग उपसमूह पाए जो मूल टीकाकरण के 21 दिनों के बाद विश्वसनीय रूप से गुणा (प्रवर्धित) हुए, विशेष रूप से महामारी वायरस बनाने वाले प्रमुख प्रोटीन (एंटीजन) को लक्षित और हमला करते हुए।

सबसे प्रभावी टी कोशिकाओं की आनुवंशिक संरचना को देखते हुए, शोधकर्ताओं ने देखा कि केएलआरजी1 नामक सतह प्रोटीन की कमी वाली कोशिकाएं, जो सह-निरोधक रिसेप्टर किलर-सेल लेक्टिन-जैसे रिसेप्टर जी1 के लिए है, एमआरएनए के बाद तेजी से गुणा करने की सबसे अधिक संभावना थी। टीकाकरण और विशेष रूप से हमला।

जब अध्ययन लेखकों ने अस्पताल में भर्ती किए गए सीओवीआईडी ​​​​-19 रोगियों में इन प्रोफाइलों की जांच की, तो सबसे “ठीक से प्रोग्राम किए गए” टी कोशिकाओं वाले – केएलआरजी 1 की कमी लेकिन सीडी 38 और एचएलए-डीआर जैसे अन्य मार्करों को व्यक्त करने वाले – उनके संक्रमण से सफलतापूर्वक ठीक होने की सबसे अधिक संभावना थी।

महामारी शुरू होने के बाद के वर्षों में, एमआरएनए टीके, जो पहली बार वायरस के खिलाफ इस्तेमाल किए गए थे, अब नैदानिक ​​​​परीक्षणों में हैं, जिसमें वे शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए निर्देशित करते हैं।

टी सेल मार्करों (उदाहरण केएलआरजी1, सीडी38, एचएलए-डीआर) और टीकाकरण के बाद रक्त में सीडी8 टी कोशिकाएं उत्पन्न होने की समयसीमा को स्पष्ट करके, नया काम नैदानिक ​​टीमों को यह बताने में सक्षम कर सकता है कि कौन से मरीज़ कुछ दिनों के भीतर टीकों का जवाब दे रहे हैं या सप्ताह, लेखकों का कहना है।

इसकी तुलना उस दो महीने से अधिक समय से की जाती है, जब ऑन्कोलॉजिस्ट को एमआरएनए टीकाकरण के बाद सीटी स्कैन करने और यह आकलन करने के लिए इंतजार करना पड़ता है कि क्या उनके फेफड़े, स्तन या प्रोस्टेट कैंसर के रोगियों ने एमआरएनए वैक्सीन का जवाब दिया है।

शोधकर्ताओं का कहना है कि अगर उन्हें इस सेटिंग में मान्य किया जाता है और ऐसे प्रतीक्षा समय को नाटकीय रूप से कम किया जाता है, तो नए प्रोफाइलिंग तरीके मरीजों को अन्य उपचारों की ओर तेजी से बढ़ने में मदद करने का वादा करते हैं।

इसके अलावा, अध्ययन के लेखक एक अलग शोध टीम के नेतृत्व में हाल ही में किए गए एक अध्ययन का हवाला देते हैं जिसमें पाया गया कि बहुत समान गुणों वाली टी कोशिकाएं, जिनमें फिर से केएलआरजी1, सीडी38 और एचएलए-डीआर शामिल हैं, एक प्रतिरक्षा के साथ उपचार के बाद कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने में सबसे प्रभावी थीं। सिस्टम-ट्रिगरिंग दवा (इम्यूनोथेरेपी), जैसे वे वर्तमान अध्ययन में SARS-CoV-2 वायरस पर हमला करने में सबसे प्रभावी थीं।

“यह उल्लेखनीय है कि एक प्रभावी इम्यूनोथेरेपी के साथ इलाज के बाद पाए गए टी सेल गुण उन लोगों को प्रतिबिंबित करते हैं जिन्हें हमने सीओवीआईडी ​​​​-19 से रोगी की वसूली के साथ ट्रैक किया था,” हेलेन एल और मार्टिन एस के सह-संबंधित लेखक डैन लिटमैन, एमडी, पीएचडी ने कहा। एनवाईयू लैंगोन में कोशिका जीव विज्ञान विभाग में आणविक इम्यूनोलॉजी के किमेल प्रोफेसर। “यह पैटर्न बताता है कि एंटीजन-विशिष्ट सीडी8 टी सेल उप-जनसंख्या की करीबी निगरानी वायरस या ट्यूमर के खिलाफ उपचार और टीके डिजाइन करने के भविष्य के प्रयासों के लिए केंद्रीय होगी।”

यह कहानी पाठ में कोई संशोधन किए बिना वायर एजेंसी फ़ीड से प्रकाशित की गई है। सिर्फ हेडलाइन बदली गई है.